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    技術文章

    白酒正丙醇、丙酸乙酯成分分析氣相色譜儀

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    1.原理同上。

    氣相色譜儀:備有氫火焰離子化檢測器色譜柱:毛細管柱:毛細管色譜柱。

    2m。

    ChromosorbW(AW)或白色擔體102(酸洗,硅烷化)。80?100目。

    20%DNP(鄰苯二甲酸二壬酯)+7%吐溫80,或10%PEG(聚乙二醇)1500或PEG20M。

    10μL,lμL。

    乙醇溶液正丙醇溶液乙酸正戊酯溶液乙酸正丁酯溶液4.分析步驟

    5.結果計算同上。

    1.原理

    (或峰高),以內標法定量。

    +吐溫80混合柱測定時,丙酸乙酯與乙縮醛*重疊,為此,要先將酒樣加酸水解,使其中的乙縮醛分解,該組分峰的剩余部份即為丙酸乙酯,再按常規法加以測定。

    氣相色譜儀:備有氫火焰離子化檢測器色譜柱:毛細管柱填充柱:柱長不短于載體:固定液:微量注射器:3.試劑和溶液

    [60%vol]:用乙醇(色譜純)加水配制。

    [2%(體積分數)]:作標樣用。吸取丙酸乙酯(色譜純)2mL,用乙醇溶液定容至100mL,

    [2%(體積分數)]:使用毛細管柱時作內標用。吸取乙酸正戊酯(色譜純)2mL,用乙醇溶液定容至100mL。

    [2%(體積分數)]:使用填充柱時作內標用。吸取乙酸正丁酯(色譜純)2

    鹽酸溶液4.分析步驟

    毛細管柱:載氣氫氣:流速為空氣:流速為檢測器溫度注樣器溫度柱溫10min。

    (高純氮):流速為150mL/min;(第1號修改單改為50mL/min);氫氣:流速為40mL/min;空氣:流速為400mL/min;檢測器溫度(Td):150C;注樣器溫度(Tj):150C;柱溫(Tc):90C,等溫。

    ②校正因子(f值)的測定

    1.00mL,移入100mL容量瓶中,加入內標溶液1.00mL,用乙醇溶液稀釋至刻度。上述溶液中丙酸乙酯和內標的濃度均為0.02%(體積分數)。待色譜儀基線穩定后,用微量注射器進樣,進樣量隨儀器的靈敏度而定。記錄丙酸乙酯和內標峰的保留時間及其峰面積(或峰高),用其比值計算出丙酸乙酯的相對校正因子。

    (7)計算。

    :

    A1標樣f值測定時內標的峰面積(或峰高);

    ③樣品的測定

    10.0mL于10mL容量瓶中[如使用填充柱,吸取樣品3mL于10mL容量瓶中,加入鹽酸溶液2滴,用水定容至刻度,在室溫下放置1h],加入內標溶液0.10mL,混勻后,在與f值測定相同的條件下進樣,根據保留時間確定丙酸乙酯峰的位置,并測定丙酸乙酯與內標峰面積(或峰高),求出峰面積(或峰高)之比,計算出樣品中丙酸乙酯的含量。

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    關鍵詞:氣相色譜儀、原子吸收分光光度計、液相色譜儀 、原子熒光

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